Vystoupení umělců přinesla nejen hudební zážitky, ale i silné emoce. Na pódiu zazářili Ondřej Brzobohatý, David Kraus, Petr Malásek, Endru a Jen Hovorka, kteří svými písněmi vytvořili výjimečnou atmosféru. Kapela Elias & the Shepherds a hudební formace Django Always zaujaly svou energií, zatímco zpěvačka Elis Mráz se postarala o jeden z vrcholů večera. Večer navíc překvapil spontánním vystoupením Ondřeje Rumla, který nahradil zdravotně indisponovanou Lucii Bílou, a v doprovodu Petra Maláska předvedl fenomenální podívanou.
„ALS je velmi kruté onemocnění, ale dnešní koncert byl plný naděje. Chtěl bych podpořit všechny, kteří s nemocí bojují, aby neztráceli motivaci a věřili, že každý krok kupředu má smysl,“vyzval Ondřej Ruml po svém vystoupení, kterým roztančil pod podiem i herečku Sáru Rychlíkovou a zpěvačku Kristýnu Daňhelovou. Na podporu pacientů s ALS dorazila i řada dalších známých osobností, které nejen vystoupily, ale také apelovaly na veřejnost, aby nezůstávala k této problematice lhostejná. Mezi nimi byly například modelka Daniela Peštová, profesionální golfistka Klára Spilková a herečka Jana Plodková.
Právě Jana Plodková se zhostila proslovu při křtu charitativního kalendáře a dodala: „Každý z nás může přispět k tomu, aby lidé s ALS měli kvalitní život. Nesmíme zapomínat, že každý den je dárek. A pokud ho můžeme strávit v lásce a v objetí a ve zdravém těle, je to ten největší dárek.“
Pacienti s ALS na koncertě a křest charitativního kalendáře
Benefičního koncertu se zúčastnili i pacienti s ALS, pro které byla tato událost vzácnou příležitostí užít si společenský večer. Denisa Mikulášová, jejíž manžel trpí ALS od roku 2018, popisuje obtíže, se kterými se pacienti potýkají: „Pro nás je to vždy složitý logistický úkol kamkoliv se vypravit, ale stojí to za to. Takové chvíle jsou pro mého manžela velmi důležité a moc si to dnes společně užíváme.“
Na závěr večera proběhl křest charitativního kalendáře s názvem „Stále jsem to já“, jehož hlavními protagonisty jsou právě pacienti s ALS a jejich pečující. Kalendář vznikl ve spolupráci se společností CEWE a jeho cílem je připomenout, že tito lidé i přes závažnou diagnózu neztrácejí svou osobnost a důstojnost. „Díky fotografovi Jakubu Joachimovi se podařilo zachytit momenty, které jsou dojemné a plné naděje,“ uvedla ředitelka spolku Alsa, Eva Bezuchová.
Moderátorka Daniela Brzobohatá během večera apelovala na veřejnost, aby podpořila spolek Alsa a pomohla rodinám pacientů: „Každý příspěvek, i malý, má obrovský význam. Pacienti s ALS a jejich rodiny potřebují nejen zdravotní pomoc, ale i podporu, která jim usnadní každodenní život. Proto prosím, podpořte je.“
Veřejnost má možnost přispět na péči o pacienty zakoupením kalendáře nebo příspěvkem na transparentní účet: 5001495992 / 0300
Více informací o projektu naleznete na webových stránkách: www.zsalsa.cz
Co je ALS
Amyotrofická laterální skleróza je neurologické onemocnění způsobující postupnou degeneraci buněk, které ovládají pohyblivost svalů. Nemocní přicházejí postupně o schopnost pohybu, nakonec jim zůstávají pouze pohyby očí. To vše se děje při zachování psychických a mentálních schopností. Příčiny onemocnění nebyly zatím dostatečně objasněny. Nemoc může postihnout kohokoliv, doba přežití se udává mezi 3 až 5 lety po stanovení diagnózy. Prevalence onemocnění v České republice se odhaduje na 6 až 8 případů na 100.000 obyvatel. Jedněmi z nejznámějších pacientů byli astrofyzik Stephen Hawking, bývalý český premiér Stanislav Gross nebo fotbalista Marián Čišovský.
O ALSA z.s.
Spolek ALSA je organizace sdružující pacienty a profesionály se zájmem o ALS. Jedná se o unikátní projekt, který realizuje jako jediná organizace v České i Slovenské republice. Posláním ALSA je pomáhat pacientům poradenstvím, konzultacemi vhodných terapií, vytvořením specializované půjčovny pomůcek, rekondičními pobyty, výjezdy specialistů do domovů nemocných aj. Největším cílem projektu je vytvoření specializovaného centra pro tyto nemocné, jako je to v jiných zemích. Více na www.zsalsa.cz
